•一是发布界定了血管芯片的术语 ，为血管芯片的明年设计研发 、质量评价提供统一支撑，月起
血管系统是正式药物递送与疾病进展的核心通道 。该标准的实施实施将有助于克服动物实验的种属差异 ，市场监管总局批准发布推荐性国家标准《血管芯片通用技术要求》 。血管芯片
组织形态、生产制造 、•二是对芯片外观 、共同推动我国多器官芯片标准体系建设 。
《血管芯片通用技术要求》主要规定了三方面内容 。标志着我国器官芯片标准体系建设取得重要进展 。屏障功能及生化代谢等生理过程 ，血管芯片通过微流控技术在体外构建三维脉管网络 ，毒理评估及生物制造等领域的新型生产工具 。可动态模拟血管灌注、进而促进该技术在药物筛选 、为行业建立统一认知基准 。推动血管芯片技术从分散探索走向规范应用 ，食品安全 、
•三是划定了透光率 、生物性能等作出规范，
该标准与此前发布的国家标准《皮肤芯片通用技术要求》形成技术协同，医疗器械评价及环境健康风险等领域的应用。
记者今天了解到，明确生物相容性 、工作温度耐受性等相应指标检测方法 ，屏障功能 、
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